Których leków zabraknie w aptekach?
Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował zestawienie wyników analiz dostępności produktów leczniczych. Czy mamy wystarczające zapasy antybiotyków? Co ze szczepionką przeciw krztuścowi oraz roztworem żelaza?
GIF
Wstrzymana seria produktu Strepsils z miodem i cytryną
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał na terenie całego kraju obrót produktem Strepsils z miodem i cytryną seria RT019. Przyczyną było zgłoszenie pacjenta o podejrzeniu braku spełnienia wymagań jakościowych.
Znany plaster rozgrzewający wycofany z obrotu przez GIF
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą „Diclotica Thermal – uniwersalny plaster rozgrzewający”. Co było powodem tej decyzji?
Czy poprawiła się dostępność lekowa?
Jak co tydzień pojawiła się nowa analiza dostępności produktów leczniczych w Polsce przygotowana przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Dostępność których leków się poprawiła? Czego może brakować w najbliższych tygodniach w aptekach?
Zmiana w rozporządzeniu w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, iż w dniu 2 września 2024 r. w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej zostało ogłoszone Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 sierpnia 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. 2024, poz. 1323).
Utrudnienia w dostępności leków stosowanych w terapii depresji i ADHD. Czy mamy wystarczająco antybiotyków?
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przedstawił zestawienie wyników analiz dostępności produktów leczniczych. Informuje w nim m.in. o sytuacji produktów leczniczych z grupy antybiotyków oraz stosowanych w terapii depresji i ADHD. Czego możemy się spodziewać?
Seria leku Vabysmo wycofana z obrotu
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu serię B1542B19 (termin ważności: 06.2026) leku Vabysmo (Farycymab), 120 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie 1 fiol. 0,24 ml (+1 igła), GTIN 07613326050708.
Lek na ADHD wycofany z obrotu
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania do obrotu leku Konaten (zawierający atomoksetynę), stosowanego w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Decyzja dotyczy serii produktu leczniczego, które nie spełniają wymagań jakościowych.
Eptifab wycofany ze względu na błąd w ulotce
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu roztwór do wstrzykiwań Eptifab 2mg/ml. Powodem jest przedstawienie niewłaściwego dawkowania w ulotce dołączonej do produktu leczniczego.
Lek na objawy przeziębienia wycofany – nie spełnia norm jakościowych
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał trzy serie leku GRIPBLOCKER EXPRESS (Paracetamolum 300mg, Pseudoephedrini HCl 30mg, Dextrometorphani HBr 12mg). Powodem jest niespełnienie norm jakościowych.