Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Na ostatnim spotkaniu prezesa Naczelnej Rady Lekarskiej Łukasza Jankowskiego z ministrem sprawiedliwości Adamem Bodnarem omawiano dalszą współpracę w celu wprowadzenia do polskiego systemu ochrony zdrowia rozwiązań, które mają zminimalizować skutki błędów medycznych bez konieczności obwiniania konkretnych osób.
Na stronie Ministerstwa Zdrowia pojawił się komunikat informujący o tym, że System Informacji Medycznej (SIM) zawiera informacje służące wyłącznie zapewnieniu bezpieczeństwa zdrowotnego pacjentom/pacjentkom. Ministerstwo Zdrowia nie prowadzi rejestru ciąż.
W dniu 6 sierpnia Zastępca Prezesa NFZ Jakub Szulc ogłosił nabór wniosków do projektu „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”. 20 sierpnia o godzinie 10:00 rozpoczyna się składanie wniosków w dedykowanej aplikacji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał na terenie całego kraju obrót lekiem Osporil (Acidum zoledronicum), 4mg/100ml, roztwór do infuzji. Powodem wstrzymania jest niespełnienie wymagań jakościowych – wykrycie obecności w produkcie cząstek widocznych okiem nieuzbrojonym.
Niektóre leki mogą wywołać reakcje fototoksyczne lub fotoalergiczne. We wpisie przypominamy, czym wspomniane reakcje różnią się między sobą oraz podajemy obszerną listę leków!
Pojawiło się nowe zarządzanie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, które szczegółowo reguluje zasady dotyczące wyrobów medycznych w Polsce.
Pojawiło się nowe zarządzanie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, które szczegółowo reguluje zasady dotyczące wyrobów medycznych w Polsce.
29. Kongres EAHP odbędzie się w Kopenhadze, Danii, w dniach 12-14 marca 2025 roku. To wyjątkowe wydarzenie zgromadzi farmaceutów szpitalnych z całej Europy, którzy będą mieli okazji, aby podzielić się swoją wiedzą i najnowszymi osiągnięciami w celu poprawy wyników leczenia pacjentów.
Koalicja na rzecz innowacji w zakresie gotowości na epidemie (CEPI) i Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaapelowały dziś do naukowców i rządów o wzmocnienie i przyspieszenie globalnych badań naukowych w celu przygotowania się na kolejną pandemię.
Program pilotażowy oferuje bezpłatne porady od paneli ekspertów ds. wyrobów medycznych wybranym producentom i jednostkom notyfikowanym na temat statusu sierocego wyrobu i danych potrzebnych do jego oceny klinicznej. Chociaż program pilotażowy ma obecnie trwać do końca 2025 r., jego celem jest ustanowienie długoterminowego procesu wsparcia dla sierocych wyrobów medycznych.
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę