Recepta roczna – od dzisiaj nowe schematy dawkowania
Od 1 sierpnia, aby wystawić receptę roczną, trzeba wprowadzić do sytemu gabinetowego informacje o dawkowaniu leku i okresie stosowania.
Wszystkie wpisy
URPL: wyjaśnienie zmian na opakowaniu szczepionki przeciwko wściekliźnie
Firma Sanofi zmieniła metodę oznaczenia antygenów szczepionki. W związku z tym nastąpiła zmiana określenia zawartości antygenu wirusa wścieklizny w dawce produktu leczniczego VERORAB. Czy dawka pozostaje taka sama?
URPL: zalecenie cofnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku stosowanego u pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) pojawił się komunikat dotyczący leku zawierającego w składzie kwas obetycholowy. URPL zalecenie cofnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w Unii Europejskiej z powodu niepotwierdzonych korzyści klinicznych.
Poprawa dostępności niektórych produktów leczniczych w Polsce
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych. Oto jak wygląda to obecnie.
Zmiana nazwy szczepionki z Apexxnar na Prevenar 20
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pojawił się komunikat dotyczący zmiany nazwy oraz zaktualizowania wskazań szczepionki Apexxnar. Jej nowa nazwa to Prevenar 20. U kogo może być zastosowana?
FDA o mikroplastiku w żywności
Niektóre dowody wskazują, że mikroplastik i nanoplastik przedostają się do żywności, głównie poprzez środowisko. Obecne dostępne dane nie wskazują jednak, aby mikroplastik i nanoplastik wykryte w żywności stanowiły zagrożenie dla zdrowia ludzi. Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nieustannie monitoruje badania nad mikroplastikiem i nanoplastikiem w żywności oraz podejmuje kroki mające na celu rozwijanie wiedzy naukowej i zapewnienie bezpieczeństwa żywności.
EMA wspiera powstawanie Afrykańskiej Agencji Leków (AMA)
EMA przyznała dotację inicjatywie Afrykańskiej Harmonizacji Regulacyjnej Leków (AMRH) Agencji Rozwoju Unii Afrykańskiej (AUDA-NEPAD) na wsparcie pilotażu mającego na celu przetestowanie procedur wspólnej kontynentalnej oceny leków w Afryce.
Teleradioterapia z użyciem nowatorskiego urządzenia ZAP-X jako świadczenie gwarantowane? Stanowisko Rady Przejrzystości
Na stronie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji pojawiło się stanowisko Rady Przejrzystości w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia Teleradioterapia stereotaktyczna żyroskopowa (TSZ) z wykorzystaniem nowatorskiego urządzenia ZAP-X jako świadczenia gwarantowanego. Rada Przejrzystości uznała kwalifikację za zasadną. Co wyróżnia nowe urządzenie?
Procesy sądowe za błędne wystawianie recept na mleko zastępcze – będą ugody?
Minister zdrowia Izabela Leszczyna ogłosiła, że wydała zalecenia dla NFZ w sprawach sądowych z lekarzami, w związku z przepisanymi przez nich preparatami mlekozastępczymi dla dzieci powyżej 12 miesiąca życia, z alergiami pokarmowymi. Takich spraw jest obecnie 25 i mają być one zakończone ugodą. – Najważniejszy jest dobrostan małych pacjentów i wszyscy kierujemy się tą wartością – powiedziała min. Izabela Leszczyna.
Krajowa Sieć Onkologiczna – mamy wykaz świadczeniodawców
Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował pierwszy wykaz świadczeniodawców zakwalifikowanych do Krajowej Sieci Onkologicznej. Wykaz obowiązuje od 26 lipca 2024 r. do 26 lipca 2026 r. Świadczeniodawcy zakwalifikowani do Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO) zapewniają kompleksową opiekę onkologiczną w zakresie diagnostyki, leczenia i monitorowania.