Monitorowanie zasobów szpitali jeszcze w 2025 r.
Ministerstwo Zdrowia chce wprowadzić centralny system Ewidencji Potencjału Świadczeniodawcy. Pozwoliłby on na monitorowanie aktualnych zasobów szpitali np. łóżek czy sprzętu….
Wpisy tematyczne
Znieczulanie przez pielęgniarki? NRL mówi nie
Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej po zapoznaniu się ze stanowiskiem środowiska pielęgniarskiego zawierającym ogólne założenia dla modelu zaawansowanej praktyki pielęgniarskiej, w…
Problem z działaniem kolejnego inhalatora
GIF informuje o nieprawidłowościach w działaniu inhalatora Airbufo Forspiro serii NT8938, wielkość opakowania 2 inhalatory x 60 dawek. Ostrzeżenie dotyczy…
Przełomowy test szczepionki przeciwko wirusowi Ebola
Po raz pierwszy na świecie Ministerstwo Zdrowia Ugandy, Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) i inni partnerzy rozpoczęli dziś pierwsze w historii…
EMA ustanawia regularną procedurę doradztwa naukowego w sprawie niektórych wyrobów medycznych wysokiego ryzyka
EMA, w ścisłej współpracy z Komisją Europejską, opracowała standardową procedurę, zgodnie z którą producenci niektórych wyrobów medycznych wysokiego ryzyka mogą…
Jak ustalić poziom odpłatności leków na recepcie? Rekomendacje NIL
Zespół problemowy ds. automatyzacji ustalania stopnia refundacji leków opracował rekomendacje w sprawie zmiany zasad ustalania poziomu odpłatności leków na recepcie, które Prezydium…
Wyjaśnienia Ministerstwa Zdrowia w sprawie zmian w Polskiej Klasyfikacji Działalności (PKD)
Ministerstwo Zdrowia opublikowało swoje wyjaśniania odnośnie ostatnich kontrowersji związanych ze zamianami w PKD. Wprowadzenie przez MZ kodu PKD 86.96 spotkało…
Antybiotyk wycofany na terenie całego kraju – we fiolkach wykryto brunatny płyn
GIF wycofał na terenie całego kraju antybiotyk Cefazolin TZF. Powodem jest wykrycie we fiolkach brunatnego płynu. GIF wycofał z obrotu…
Możliwe utrudnienia w dostępności karbamazepiny. Czego jeszcze może brakować?
GIF przedstawił zestawienie wyników analiz dostępności produktów leczniczych. Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych w…
FDA zatwierdziła nowy nieopioidowy środek przeciwbólowy
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Journavx (suzetrigina) 50 miligramów tabletek doustnych, pierwszy w swojej klasie nieopioidowy środek przeciwbólowy,…