Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Zakończyła się 12-miesiączna praca Zespołu ds. preskrypcji i realizacji recept na leki gotowe oraz recepturowe. Jej wyniki przedstawione zostały w formie raportu. Na co zwrócono uwagę?
Już tylko do 9 października 2024 roku można zgłaszać do Europejskiego Stowarzyszenia Farmaceutów Szpitalnych projekty w ramach programu Inicjatyw Dobrej Praktyki (Good Practice Initiatives – GPIs).
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą „Diclotica Thermal – uniwersalny plaster rozgrzewający”. Co było powodem tej decyzji?
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła szczepionkę przeciw grypie w postaci sprayu donosowego do samodzielnego podawania. To krok ku większej wygodzie i elastyczności, a także dostępności szczepienia.
Jak co tydzień pojawiła się nowa analiza dostępności produktów leczniczych w Polsce przygotowana przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Dostępność których leków się poprawiła? Czego może brakować w najbliższych tygodniach w aptekach?
Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, iż w dniu 2 września 2024 r. w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej zostało ogłoszone Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 sierpnia 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. 2024, poz. 1323).
Na stronie Narodowego Funduszu Zdrowia znajduje się komunikat o zawieraniu umów i rozliczaniu szczepień, który jest stale aktualizowany. Ostatnia aktualizacja miała miejsce dzisiaj. Czego dowiemy się z komunikatu?
Do 26 września technicy farmaceutyczni mają obowiązek złożyć wniosek o wpis do Centralnego Rejestru Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego. Obecnie wnioski złożył tylko co trzeci technik.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przedstawił zestawienie wyników analiz dostępności produktów leczniczych. Informuje w nim m.in. o sytuacji produktów leczniczych z grupy antybiotyków oraz stosowanych w terapii depresji i ADHD. Czego możemy się spodziewać?
Komitet ds. bezpieczeństwa EMA (PRAC) zalecił środki mające na celu zminimalizowanie poważnych skutków agranulocytozy, czyli znanego działania niepożądanego metamizolu. Leki zawierające metamizol są dopuszczone w wielu krajach UE do leczenia umiarkowanego do silnego bólu i gorączki. W Polsce dostępne są bez recepty.
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę