Eptifab wycofany ze względu na błąd w ulotce
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu roztwór do wstrzykiwań Eptifab 2mg/ml. Powodem jest przedstawienie niewłaściwego dawkowania w ulotce dołączonej do produktu leczniczego.
Branża: Farmacja
Lek na objawy przeziębienia wycofany – nie spełnia norm jakościowych
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał trzy serie leku GRIPBLOCKER EXPRESS (Paracetamolum 300mg, Pseudoephedrini HCl 30mg, Dextrometorphani HBr 12mg). Powodem jest niespełnienie norm jakościowych.
Naczelna Izba Aptekarska weźmie udział w tegorocznym Forum Ekonomicznym
Naczelna Izba Aptekarska (NIA) dołączyła grona partnerów instytucjonalnych XXXIII Forum Ekonomicznego „Czas nowych liderów: razem kształtując przyszłość” w Karpaczu. To wyjątkowe wydarzenie, które odbędzie się w dniach 3-5 września 2024 roku, zgromadzi liderów polityki, biznesu i społeczeństwa z całej Europy.
Utrudnienia w dostępności do leku stosowanego przez pacjentów z chorobą Parkinsona
W najnowszym zestawieniu analiz dostępności produktów leczniczych przygotowanym przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformowano o utrudnieniu w dostępności leku stosowanego w leczeniu choroby Parkinsona.
Donosowa adrenalina zatwierdzona przez FDA. Czy pojawi się też w polskich aptekach?
W miniony piątek Amerykańska Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Neffy (spray do nosa z epinefryną) do leczenia wstrząsu anafilaktycznego. Można go zastosować u dorosłych i dzieci ważących co najmniej 30 kilogramów
II Sympozjum Polskiego Towarzystwa Farmacji Klinicznej i 52 Sympozjum ESCP
Przegląd lekowy jako jedna z usług farmacji klinicznej W dniu 20 października 2024 roku w Krakowie odbędzie się II Sympozjum…
Które leki mogą wywołać reakcje fototoksyczne i fotoalergiczne – gotowa lista!
Niektóre leki mogą wywołać reakcje fototoksyczne lub fotoalergiczne. We wpisie przypominamy, czym wspomniane reakcje różnią się między sobą oraz podajemy obszerną listę leków!
Polpharma „zwiększa dostępność”. Czy takich inicjatyw potrzeba więcej?
Pojawiło się nowe zarządzanie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, które szczegółowo reguluje zasady dotyczące wyrobów medycznych w Polsce.
Nowe zarządzenie w sprawie warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju świadczeń zaopatrzenie na wyroby medyczne
Pojawiło się nowe zarządzanie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, które szczegółowo reguluje zasady dotyczące wyrobów medycznych w Polsce.
Kongres EAHP dla farmaceutów w Konpenhadze!
29. Kongres EAHP odbędzie się w Kopenhadze, Danii, w dniach 12-14 marca 2025 roku. To wyjątkowe wydarzenie zgromadzi farmaceutów szpitalnych z całej Europy, którzy będą mieli okazji, aby podzielić się swoją wiedzą i najnowszymi osiągnięciami w celu poprawy wyników leczenia pacjentów.