Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Na stronie Narodowego Funduszu Zdrowia znajduje się komunikat o zawieraniu umów i rozliczaniu szczepień, który jest stale aktualizowany. Ostatnia aktualizacja miała miejsce dzisiaj. Czego dowiemy się z komunikatu?
Do 26 września technicy farmaceutyczni mają obowiązek złożyć wniosek o wpis do Centralnego Rejestru Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego. Obecnie wnioski złożył tylko co trzeci technik.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przedstawił zestawienie wyników analiz dostępności produktów leczniczych. Informuje w nim m.in. o sytuacji produktów leczniczych z grupy antybiotyków oraz stosowanych w terapii depresji i ADHD. Czego możemy się spodziewać?
Komitet ds. bezpieczeństwa EMA (PRAC) zalecił środki mające na celu zminimalizowanie poważnych skutków agranulocytozy, czyli znanego działania niepożądanego metamizolu. Leki zawierające metamizol są dopuszczone w wielu krajach UE do leczenia umiarkowanego do silnego bólu i gorączki. W Polsce dostępne są bez recepty.
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne wydało „Farmaceutyczne standardy żywienia klinicznego” przygotowane przez zespół Autorów, składający się z farmaceutów-specjalistów na co dzień, zajmujących się sporządzaniem preparatów do żywienia, oraz przedstawicieli środowiska naukowego, którzy ten obszar praktyki badają i publikują wyniki swoich badań.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przypomina o rodzajach działań niepożądanych wywoływanych przez leki. Niektóre z nich zależą od dawki, inne od czasu stosowania leku. W artykule podajemy podział wraz z przykładami.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu serię B1542B19 (termin ważności: 06.2026) leku Vabysmo (Farycymab), 120 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie 1 fiol. 0,24 ml (+1 igła), GTIN 07613326050708.
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania do obrotu leku Konaten (zawierający atomoksetynę), stosowanego w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Decyzja dotyczy serii produktu leczniczego, które nie spełniają wymagań jakościowych.
26 sierpnia 2024 r. w Dzienniku Ustaw RP ogłoszono Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 sierpnia 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych. Obecnie utrudniony jest dostęp do szczepionki „3w1” przeciwko błonicy, tężecowi, krztusiecowi o zmniejszonej zawartości antygenów.
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę