Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Komitet ds. Leków Ludzkich (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) na posiedzeniu w lipcu 2024 r. zalecił zatwierdzenie 14 leków. Wśród nich znajdują się m.in. leki stosowane w terapii zapalenia dróg żółciowych, płaskonabłonkowego raka przełyku czy zespołu suchego oka.
W tym tygodniu amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Femlyv – pierwszą doustną, rozpadającą się w jamie ustnej (ODT) tabletkę antykoncepcyjną. Jej główne składniki to octan noretyndronu i etynyloestradiol. To duże ułatwienie dla osób z problemem połykania.
Naukowcy z Politechniki Lubelskiej stworzyli aplikację edukacyjną dla dzieci z cukrzycą. Polega na opiekowaniu się wirtualnym awatarem, który musi jeść, pić, przyjmować insulinę oraz mierzyć poziom glukozy we krwi.
W związku z nowelizacją rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 czerwca 2024 r. w sprawie wykazu substancji czynnych zawartych w lekach, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych ordynowanych przez pielęgniarki i położne oraz wykazu badań diagnostycznych, na które mają prawo wystawiać skierowania pielęgniarki i położne pojawił się Komunikat Naczelnej Izby Pielęgniarek i Położnych.
22 lipca, z inicjatywy Narodowego Funduszu Zdrowia doszło do spotkania wiceprezesa NFZ Marka Augustyna i dr. Tomasza Dybka, prezesa Krajowej Rady Fizjoterapeutów. Tematem rozmowy były zmiany w fizjoterapii ambulatoryjnej zaproponowane w projekcie zarządzenia Prezesa NFZ.
HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Point) to jeden z systemów stosowanych w produkcji i przetwórstwie żywności w celu rozpoznania i kontroli potencjalnych zagrożeń dla bezpieczeństwa żywności, przez branżę spożywczą czy dietetyczną.
Pojawiło się Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
18 lipca br. miała miejsce debata ekspercka – rozmowy przy okrągłym stole ,,Wytyczne do pilotaży”, będąca wspólną inicjatywną AOTMiT oraz NIL.
W okresie kilku tygodni do kilku lat po leczeniu hematologicznych nowotworów złośliwych z zastosowaniem terapii CAR-T skierowanej przeciwko BCMA lub CD19 zgłaszano występowanie wtórnych nowotworów złośliwych z limfocytów T, w tym nowotworów złośliwych z ekspresją chimerycznego receptora antygenowego (ang. chimeric antigen receptor, CAR).
Na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego pojawiło się nowe zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych. Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę