II Sympozjum Polskiego Towarzystwa Farmacji Klinicznej i 52 Sympozjum ESCP
Przegląd lekowy jako jedna z usług farmacji klinicznej W dniu 20 października 2024 roku w Krakowie odbędzie się II Sympozjum…
Box
MZ: Nie prowadzimy rejestru ciąż
Na stronie Ministerstwa Zdrowia pojawił się komunikat informujący o tym, że System Informacji Medycznej (SIM) zawiera informacje służące wyłącznie zapewnieniu bezpieczeństwa zdrowotnego pacjentom/pacjentkom. Ministerstwo Zdrowia nie prowadzi rejestru ciąż.
180 mln złotych dla placówek medycznych – kto może wziąć udział?
W dniu 6 sierpnia Zastępca Prezesa NFZ Jakub Szulc ogłosił nabór wniosków do projektu „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”. 20 sierpnia o godzinie 10:00 rozpoczyna się składanie wniosków w dedykowanej aplikacji.
Lek na osteoporozę wstrzymany w obrocie – decyzja GIF
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał na terenie całego kraju obrót lekiem Osporil (Acidum zoledronicum), 4mg/100ml, roztwór do infuzji. Powodem wstrzymania jest niespełnienie wymagań jakościowych – wykrycie obecności w produkcie cząstek widocznych okiem nieuzbrojonym.
Które leki mogą wywołać reakcje fototoksyczne i fotoalergiczne – gotowa lista!
Niektóre leki mogą wywołać reakcje fototoksyczne lub fotoalergiczne. We wpisie przypominamy, czym wspomniane reakcje różnią się między sobą oraz podajemy obszerną listę leków!
Nowe zarządzenie w sprawie warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju świadczeń zaopatrzenie na wyroby medyczne
Pojawiło się nowe zarządzanie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, które szczegółowo reguluje zasady dotyczące wyrobów medycznych w Polsce.
EMA uruchomiła program pilotażowy mający wesprzeć rozwój sierocych wyrobów medycznych w UE
Program pilotażowy oferuje bezpłatne porady od paneli ekspertów ds. wyrobów medycznych wybranym producentom i jednostkom notyfikowanym na temat statusu sierocego wyrobu i danych potrzebnych do jego oceny klinicznej. Chociaż program pilotażowy ma obecnie trwać do końca 2025 r., jego celem jest ustanowienie długoterminowego procesu wsparcia dla sierocych wyrobów medycznych.
Seminarium naukowe dotyczące opieki nad osobami z niepełnosprawnością intelektualną dla pielęgniarek – Lublin
Celem wydarzenia jest promowanie obszaru specjalizacyjnego pielęgniarstwa związanego z opieką pielęgniarską nad dziećmi i młodzieżą z niepełnosprawnością intelektualną i rozwojową w warunkach bezpośredniej opieki klinicznej oraz w warunkach ambulatoryjnych i szkolnych.
URPL: wyjaśnienie zmian na opakowaniu szczepionki przeciwko wściekliźnie
Firma Sanofi zmieniła metodę oznaczenia antygenów szczepionki. W związku z tym nastąpiła zmiana określenia zawartości antygenu wirusa wścieklizny w dawce produktu leczniczego VERORAB. Czy dawka pozostaje taka sama?
URPL: zalecenie cofnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku stosowanego u pacjentów z pierwotnym zapaleniem dróg żółciowych
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) pojawił się komunikat dotyczący leku zawierającego w składzie kwas obetycholowy. URPL zalecenie cofnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w Unii Europejskiej z powodu niepotwierdzonych korzyści klinicznych.