Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Minister zdrowia Izabela Leszczyna powołała na stanowisko konsultanta krajowego w dziedzinie kardiochirurgii prof. Mariusza Kuśmierczyka, kierownika Kliniki Chirurgii Serca, Klatki Piersiowej i Transplantologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Naukowcy z COMSATS i Uniwersytetu Sheffield odkryli, że 2-deoksy-D-ryboza (2dDR), cukier obecny m.in. w naszym DNA, może stymulować odrost włosów u myszy. Do przypadkowego odkrycia doszło podczas badań nad rolą wspomnianego cukru w procesach gojenia.
Naczelna Izba Lekarska informuje o nowym cyklu bezpłatnych szkoleń dla lekarzy oraz lekarzy dentystów w sezonie jesienno-zimowym 2024. Szkolenia są zarówno w formie stacjonarnej jak i online.
Naczelna Izba Aptekarska przygotowała wzór Standardów ochrony małoletnich dla aptek, które zdecydują się je wdrożyć. Wzór jest odpowiedzią na konieczność wprowadzenia standardów ochrony małoletnich m.in. w placówkach medycznych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu roztwór do wstrzykiwań Eptifab 2mg/ml. Powodem jest przedstawienie niewłaściwego dawkowania w ulotce dołączonej do produktu leczniczego.
Dyrektor generalny WHO dr Tedros Adhanom Ghebreyesus uznał, że gwałtowny wzrost ilości MPox w Demokratycznej Republice Konga (DRK) i w coraz większej liczbie krajów Afryki stanowi zagrożenie zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym (PHEIC).
Na stronie MZ znajdziemy informacje: „Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024-2025″ zawiera rozwiązania, których celem jest poprawa sytuacji pacjentów z chorobami rzadkimi i ich rodzin. Plan przewiduje kompleksową i skoordynowaną opiekę zdrowotną. Zakłada większy dostęp do nowoczesnej aparatury medycznej oraz leków i środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego, które wykorzystywane są w chorobach rzadkich. Na ten cel przeznaczono prawie 100 mln zł.
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) pojawił się komunikat dotyczący leków zawierających octan glatirameru. Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić w krótkim czasie po podaniu tej substancji, nawet po upływie miesięcy lub lat od rozpoczęcia leczenia.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał trzy serie leku GRIPBLOCKER EXPRESS (Paracetamolum 300mg, Pseudoephedrini HCl 30mg, Dextrometorphani HBr 12mg). Powodem jest niespełnienie norm jakościowych.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła zastrzyk Yorvipath (palopegteriparatide) do stosowania podskórnego u dorosłych z niedoczynnością przytarczyc.
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę