Polskie Towarzystwo Diabetologiczne informuje:
„Z przyjemnością informujemy o sukcesie zespołu łódzkiego – publikacji w najnowszym wydaniu periodyku „Cardiovascular Diabetology” wyników projektu pt.: „Cholesin receptor signalling is active in cardiovascular system-associated adipose tissue and correlates with SGLT2i treatment in patients with diabetes”.
W publikacji skupiono się na analizie nowo poznanego hormonu cholesyny, która wydzielana jest przez enterocyty w odpowiedzi na jelitową absorbcję cholesterolu, i hamuje zwrotnie wątrobową syntezę cholesterolu poprzez interakcję z receptorem GPR146. W publikacji autorstwa mgr Aleksandry Ryk, stypendystki naszych grantów dla młodych naukowców, oś cholesyna-GPR146 została zbadana u osób po zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego. W pobranych od pacjentów poddawanych pomostowaniu aortalno-wieńcowemu tkankach okołosercowych (uszko przedsionka, aorta, żyła odpiszczelowa, tkanki tłuszczowe – nasierdziowa, pograsicza, okołoaortalna) zbadano receptor GPR146 oraz ścieżki sygnałowe zależne od jego aktywacji.
Okazało się że ekspresja receptora dla cholesyny i aktywność ścieżek metabolicznych z nim związanych jest widoczna w tkankach tłuszczowych, co sugeruje, że nie tylko wątroba może być efektorem dla tego hormonu.
Co ciekawe, łódzkie badanie jako pierwsze wskazało potencjalną zależność między cholesyna-GPR146 a leczeniem inhibitorami SGLT2. W tkance tłuszczowej okołosercowej u osób leczonych inhibitorami SGLT2, zaobserwowano efekt odwrotny dla ścieżki sygnałowej zależnej od aktywacji GPR146 niż u osób z cukrzycą leczonych tylko metforminą. Obserwacja ta sugeruje możliwą rolę modulacji interakcji cholesyna-GPR146 przez leczenie flozynami. Ten nowatorski wgląd otwiera nowe drogi dla lepszego zrozumienia, jak terapia inhibitorami SGLT2 mogą wpływać na zdrowie układu krążenia na poziomie molekularnym.”
źródło: Polskie Towarzystwo Diabetologiczne
