Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował o aktualizacji przewodnika pn. Weryfikacja autentyczność produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia. Został on rozszerzony m.in. o informacje dotyczące narzędzia do zarządzania alertami NAMS (National Alert Management System).
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków na posiedzeniu w czerwcu 2024 r. zalecił zatwierdzenie dziesięciu…
EMA zaleciła przyznanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej (UE) dla leku Winrevair (sotatercept) w leczeniu dorosłych pacjentów z…
EMA i szefowie agencji leków (HMA), poprzez Grupę Sterującą ds. Niedoborów i Bezpieczeństwa Produktów Leczniczych (MSSG), wydali zalecenia mające na…
Ukazał się „Raport Roczny Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) za 2023 rok”, stanowiący sprawozdanie…
Czasowego wstrzymany zostaje obrót produktem leczniczym Tegretol, 20mg/ml, zawiesina z powodu ograniczeń produkcyjnych związanych z zawartością sorbitolu (substancji pomocniczej stosowanej…
Ząbkowanie może być bolesnym doświadczeniem dla dzieci. Wielu pełnych dobrych intencji rodziców i opiekunów, którzy chcą złagodzić ból dziecka, sięga…
Agencja ds. Żywności i Leków rozszerzyła zatwierdzenie leku Elevidys, terapii genowej stosowanej w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) u osób…
Agencja ds. Żywności i Leków przyznała przyspieszoną zgodę na rejestrację repotrektynibu dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i…
EMA rozpoczęła ocenę leków zawierających metamizol jako środek przeciwbólowy w związku z obawami, że stosowane środki minimalizujące znane ryzyko agranulocytozy…
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę