Stanowisko NRL odnoście wytycznych dotyczących procedury przerywania ciąży
Naczelna Rada Lekarska opublikowała stanowisko w sprawie wytycznych Ministra Zdrowia oraz Prokuratora Generalnego odnośnie procedury przerywania ciąży. Na co zwrócono uwagę?
Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronęNaczelna Rada Lekarska opublikowała stanowisko w sprawie wytycznych Ministra Zdrowia oraz Prokuratora Generalnego odnośnie procedury przerywania ciąży. Na co zwrócono uwagę?
10 września odbyła się sesja Parlamentarnego Zespołu ds. ustawowego uregulowania zawodu dietetyka i utworzenia samorządu zawodowego dietetyków. Tematem przewodnim były kwalifikacje uprawniające do wykonywania zawodu dietetyka. Co udało się ustalić?
Minister Zdrowia przyznała 6651 miejsc rezydenckich na najbliższy jesienny nabór. Rozpocznie się on 1 października. Którym specjalizacjom przyznano najwięcej rezydentur?
Na stronie Narodowego Funduszu Zdrowia znajduje się komunikat o zawieraniu umów i rozliczaniu szczepień, który jest stale aktualizowany. Ostatnia aktualizacja miała miejsce dzisiaj. Czego dowiemy się z komunikatu?
W dniach 25-26 października 2024 r. w Lublinie odbędzie się I Ogólnopolska Konferencja Naukowo-Szkoleniowa „Żywienie dla zdrowia”. Organizatorem jest Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie oraz Studenckie Koło Naukowe Dietetyków z Wydziału Nauk o Żywności i Biotechnologii.
Do 26 września technicy farmaceutyczni mają obowiązek złożyć wniosek o wpis do Centralnego Rejestru Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego. Obecnie wnioski złożył tylko co trzeci technik.
Ministerstwo Zdrowia zaktualizowało wykaz substancji, które lekarz może przepisać tylko po osobistym zbadaniu pacjenta. Znalazła się na nim m.in. marihuana medyczna. Zrezygnowano natomiast z buprenorfiny, tapentadolu i tramadolu.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opublikowała globalne ramy, aby pomóc Państwom Członkowskim w kompleksowym badaniu pochodzenia nowych i ponownie pojawiających się patogenów. Chociaż istnieje wiele narzędzi dostępnych do badania ognisk chorób zakaźnych, jest to pierwsze ujednolicone, ustrukturyzowane podejście do badania pochodzenia nowego patogenu.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przedstawił zestawienie wyników analiz dostępności produktów leczniczych. Informuje w nim m.in. o sytuacji produktów leczniczych z grupy antybiotyków oraz stosowanych w terapii depresji i ADHD. Czego możemy się spodziewać?
Europejska Agencja Leków (EMA) i szefowie agencji leków (HMA) opublikowali ogólne zasady i zalecenia dla wszystkich pracowników europejskiej sieci organów regulacyjnych ds. leków (EMRN), wykorzystując w swojej pracy duże modele językowe (LLM).
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę