Zmiany w szpitalnych programach lekowych
W związku z obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 17 czerwca 2024 r. w sprawie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia…
Ważne
EMA zatwierdza 10 nowych leków!
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków na posiedzeniu w czerwcu 2024 r. zalecił zatwierdzenie dziesięciu…
Utrudniony dostęp do leku dla pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych,…
Wycofanie z obrotu produktu „Plaster tygrysi z kotkiem”
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą…
FDA przyspiesza rejestrację repotrektynibu u dorosłych i dzieci z guzami litymi z dodatnim wynikiem fuzji genu NTRK
Agencja ds. Żywności i Leków przyznała przyspieszoną zgodę na rejestrację repotrektynibu dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i…
EMA rozpoczęła kontrolę leków zawierających metamizol
EMA rozpoczęła ocenę leków zawierających metamizol jako środek przeciwbólowy w związku z obawami, że stosowane środki minimalizujące znane ryzyko agranulocytozy…
FDA zatwierdziła nowy lek do leczenia pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych
FDA zatwierdziła Iqirvo (elafibranor) tabletki doustne do leczenia pierwotnego żółciowego zapalenia dróg żółciowych (PBC) w skojarzeniu z kwasem ursodeoksycholowym (UDCA) u dorosłych,…
Prezes URPL wydaje komunikat odnośnie zawartości suplementu 11.5 do 11 wydania Farmakopei Europejskiej
Komunikat Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 11 czerwca 2024 roku w sprawie zawartości…
Ukazała się nowa GINA 2024
Aktualizacja Globalnej strategii leczenia i zapobiegania astmie na rok 2024 uwzględnia nowe informacje naukowe na temat astmy w oparciu o przegląd najnowszej…
FDA zatwierdziła nową szczepionkę przeciwko RSV
31 maja 2024 r. FDA zatwierdziła mRESVIA (szczepionkę przeciwko wirusowi syncytialnemu układu oddechowego) do zapobiegania chorobom dolnych dróg oddechowych (LRTD)…