Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Ministerstwo Zdrowia zaktualizowało wykaz substancji, które lekarz może przepisać tylko po osobistym zbadaniu pacjenta. Znalazła się na nim m.in. marihuana medyczna. Zrezygnowano natomiast z buprenorfiny, tapentadolu i tramadolu.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przedstawił zestawienie wyników analiz dostępności produktów leczniczych. Informuje w nim m.in. o sytuacji produktów leczniczych z grupy antybiotyków oraz stosowanych w terapii depresji i ADHD. Czego możemy się spodziewać?
Komitet ds. bezpieczeństwa EMA (PRAC) zalecił środki mające na celu zminimalizowanie poważnych skutków agranulocytozy, czyli znanego działania niepożądanego metamizolu. Leki zawierające metamizol są dopuszczone w wielu krajach UE do leczenia umiarkowanego do silnego bólu i gorączki. W Polsce dostępne są bez recepty.
Obecnie pacjenci nie mają dostępu do świadczeń scharakteryzowanych procedurami związanymi z podaniem autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej. Brak jest również wskazań klinicznych i warunków realizacji tych procedur w ramach świadczeń gwarantowanych. Czy nowy projekt rozporządzenia rozwiązuje te problemy?
Ustawa o Krajowej Sieci Onkologicznej przewiduje określenie wykazu Wojewódzkich Ośrodków Monitorujących, zwanych WOM. Oczekiwany efekt to wskazanie 16 WOM, po jednym dla każdego województwa, które będą monitorowały jakość opieki onkologicznej w ramach sieci onkologicznej na terenie danego województwa. Które placówki zostały WOM?
Komisja Etyki Naczelnej Rady Lekarskiej przedstawia projekt komentarza do artykułu 12 mówiącego o sztucznej inteligencji. Swoje propozycje zmian można zgłaszać do 31.10.2024 r.
W dniach 19-21 września w Warszawie odbędzie się kurs dla lekarzy pracujących na oddziałach chorób płuc, który ukończyli kurs podstawowy i wykorzystują NWM w codziennej praktyce.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opublikowała swoje pierwsze wytyczne dotyczące zanieczyszczenia antybiotykami w procesie produkcji. Nowe wytyczne dotyczące gospodarki ściekami i odpadami stałymi w procesie produkcji antybiotyków rzucają światło na to ważne wyzwanie.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przypomina o rodzajach działań niepożądanych wywoływanych przez leki. Niektóre z nich zależą od dawki, inne od czasu stosowania leku. W artykule podajemy podział wraz z przykładami.
Minister zdrowia Izabela Leszczyna przekazała dyrektorom szpitali, ordynatorom i kierownikom oddziałów informacje na temat obowiązujących przepisów prawnych dotyczących dostępu do procedury przerywania ciąży.
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę