FDA zatwierdziła nowy lek na niedoczynność przytarczyc
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła zastrzyk Yorvipath (palopegteriparatide) do stosowania podskórnego u dorosłych z niedoczynnością przytarczyc.
mgr farm. Paulina Moniak
VI Kongres Pediatryczno-Żywieniowy 23-24.11.2024
W listopadzie odbędzie się Kongres Pediatryczno-Żywieniowy dedykowany specjalistom zainteresowanym najnowszymi badaniami w dziecinie pediatrii i psychodietetyki. Wykładów będzie można posłuchać online.
Poseł KO: Lekarze „zjadają” pieniądze. Co na to Naczelna Izba Lekarska?
Pan poseł Przemysław Witek (KO) na antenie Polskiego Radia powiedział m.in, że lekarze „zjadają” pieniądze trafiające do systemu zdrowia. Pojawiła się odpowiedź Prezesa Naczelnej Rady Lekarskiej.
Naczelna Izba Aptekarska weźmie udział w tegorocznym Forum Ekonomicznym
Naczelna Izba Aptekarska (NIA) dołączyła grona partnerów instytucjonalnych XXXIII Forum Ekonomicznego „Czas nowych liderów: razem kształtując przyszłość” w Karpaczu. To wyjątkowe wydarzenie, które odbędzie się w dniach 3-5 września 2024 roku, zgromadzi liderów polityki, biznesu i społeczeństwa z całej Europy.
Rusza pilotaż Centralnej e-Rejestracji
24 sierpnia wchodzi w życie rozporządzenie w sprawie pilotażu Centralnej e-Rejestracji (e-rejestracji). Pilotaż obejmie świadczenia kardiologiczne oraz badania w ramach programów profilaktycznych: mammografię i cytologię.
Szczepienia przeciw HPV – rozszerzenie programu
Ministerstwo Zdrowia poinformowało o poszerzeniu grupy wiekowej objętej programem bezpłatnych szczepień przeciw HPV. Od 1 września 2024 roku programem zostaną objęte dzieci w wieku po ukończeniu 9. roku życia do ukończenia 14. roku życia.
Utrudnienia w dostępności do leku stosowanego przez pacjentów z chorobą Parkinsona
W najnowszym zestawieniu analiz dostępności produktów leczniczych przygotowanym przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformowano o utrudnieniu w dostępności leku stosowanego w leczeniu choroby Parkinsona.
Donosowa adrenalina zatwierdzona przez FDA. Czy pojawi się też w polskich aptekach?
W miniony piątek Amerykańska Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Neffy (spray do nosa z epinefryną) do leczenia wstrząsu anafilaktycznego. Można go zastosować u dorosłych i dzieci ważących co najmniej 30 kilogramów
Spotkanie Prezesa NRL z Ministrem Sprawiedliwości – co z klauzulą wyższego dobra?
Na ostatnim spotkaniu prezesa Naczelnej Rady Lekarskiej Łukasza Jankowskiego z ministrem sprawiedliwości Adamem Bodnarem omawiano dalszą współpracę w celu wprowadzenia do polskiego systemu ochrony zdrowia rozwiązań, które mają zminimalizować skutki błędów medycznych bez konieczności obwiniania konkretnych osób.
MZ: Nie prowadzimy rejestru ciąż
Na stronie Ministerstwa Zdrowia pojawił się komunikat informujący o tym, że System Informacji Medycznej (SIM) zawiera informacje służące wyłącznie zapewnieniu bezpieczeństwa zdrowotnego pacjentom/pacjentkom. Ministerstwo Zdrowia nie prowadzi rejestru ciąż.