Co dalej z osobą wykwalifikowaną? Konkretne propozycje GIF i milczenie NRA
23. maja 2025 do konsultacji publicznych skierowano projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne. Budzi on spore kontrowersje w środowisku, ponieważ zakłada…
Leki
Czy Ministra Zdrowia podyktuje lekarzom recepty?
Ministerstwo Zdrowia wychodzi naprzeciw problemom zgłaszanym przez lekarzy. Chodzi o recepturę i obawy przed popełnieniem błędu w obliczu skomplikowanych przepisów…
Zmiana w Prawie farmaceutycznym: Nowe przepisy o osobie wykwalifikowanej. Brak stanowiska Samorządu Farmaceutów
Obecnie, żeby objąć funkcję osoby wykwalifikowanej, oprócz odpowiedniego doświadczenia praktycznego, trzeba posiadać dyplom magistra farmacji albo odpowiednich studiów podyplomowych. Projekt…
GIF przypomina – których leków nie łączyć z alkoholem?
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przygotował krótką publikację, przestrzegającą przed niebezpiecznymi interakcjami, do jakich doprowadzić może spożywanie alkoholu w czasie przyjmowania leków. Przypomnijmy…
NIK skontroluje „bezpieczeństwo lekowe” w Polsce
Najwyższa Izba Kontroli rozpoczyna doraźną kontrolę w obszarze bezpieczeństwa lekowego w Polsce. Jak wyjaśnia NIK, działania te wynikają z „istotnego…
Czy poprawiła się dostępność lekowa?
Jak co tydzień pojawiła się nowa analiza dostępności produktów leczniczych w Polsce przygotowana przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Dostępność których leków się poprawiła? Czego może brakować w najbliższych tygodniach w aptekach?
Rodzaje działań niepożądanych leków – przypomnienie
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przypomina o rodzajach działań niepożądanych wywoływanych przez leki. Niektóre z nich zależą od dawki, inne od czasu stosowania leku. W artykule podajemy podział wraz z przykładami.
Seria leku Vabysmo wycofana z obrotu
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu serię B1542B19 (termin ważności: 06.2026) leku Vabysmo (Farycymab), 120 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie 1 fiol. 0,24 ml (+1 igła), GTIN 07613326050708.
FDA zatwierdziło pierwsze urządzenie umożliwiające automatyczne dawkowanie insuliny dla osób z cukrzycą typu 2
26 sierpnia 2024 r. Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła wskazania technologii Insulet SmartAdjust – interoperacyjnego zautomatyzowanego systemu kontroli glikemii. Do tej pory wykorzystywana była w leczeniu cukrzycy typu 1 u osób w wieku dwóch lat i starszych. FDA rozszerzyła wskazania o osoby leczone na cukrzycę typu 2 w wieku min. 18 lat.
Lek na objawy przeziębienia wycofany – nie spełnia norm jakościowych
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał trzy serie leku GRIPBLOCKER EXPRESS (Paracetamolum 300mg, Pseudoephedrini HCl 30mg, Dextrometorphani HBr 12mg). Powodem jest niespełnienie norm jakościowych.