Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
W październiku pojawiło się Obwieszczenie Ministra Zdrowia przedstawiające wykaz zalecanych szczepień ochronnych, dla których zakup szczepionek został objęty finansowaniem przez…
Od 15 października 2024 r. kobiety w ciąży będą mogły bezpłatnie zaszczepić się przeciw krztuścowi w przychodniach podstawowej opieki zdrowotnej…
Pojawiła się nowa specjalizacja w pielęgniarstwie – pielęgniarka genetyczna. W Polsce potrzebnych jest 300 takich specjalistek. Jaki jest ich zakres kompetencji?
23 września 2024 r. otwarto pierwsze w Polsce Centrum Kompleksowej Diagnostyki i Leczenia Stwardnienia Rozsianego, przy Szpitalu Klinicznym nr 1 im. prof. Stanisława Szyszko SUM w Zabrzu.
Naczelna Rada Pielęgniarek i Położnych zaprasza na Konferencję szkoleniową pt. Samodzielność i kompetencje zawodowe pielęgniarek i położnych w praktyce, która odbędzie się w dniu 26 listopada 2024 r. w Hotelu Airport Okęcie ul. Komitetu Obrony Robotników 24 w Warszawie.
„Ten lek stanowi pierwsze nowe podejście do leczenia schizofrenii od dziesięcioleci.” FDA zatwierdziła nowy lek do stosowania doustnego w leczeniu schizofrenii. Oddziałuje on na receptory cholinergiczne, a nie na dopaminowe, co dotychczas było standardem leczenia.
Już tylko do 9 października 2024 roku można zgłaszać do Europejskiego Stowarzyszenia Farmaceutów Szpitalnych projekty w ramach programu Inicjatyw Dobrej Praktyki (Good Practice Initiatives – GPIs).
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pojawił się komunikat Prezesa Urzędu dotyczący przyspieszonej procedury zatwierdzania zmian porejestracyjnych dla podmiotów odpowiedzialnych dotkniętych powodzią.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał na terenie całego kraju obrót produktem Strepsils z miodem i cytryną seria RT019. Przyczyną było zgłoszenie pacjenta o podejrzeniu braku spełnienia wymagań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą „Diclotica Thermal – uniwersalny plaster rozgrzewający”. Co było powodem tej decyzji?
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę