Pierwszy etap procesu refundacyjnego dla leków kardiologicznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji poinformowała, że 10 czerwca zakończyła się praca nad wykazem leków stosowanych we wskazaniach kardiologicznych,…
Branża: Farmacja
Program pilotażowy dotyczący „tabletki po” – jest już karta porady oraz zatwierdzona przez GIF naklejka
Departament Prawny Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) zatwierdził projekt naklejki przesłany przez Ministerstwo Zdrowia. Po dokładnym przeanalizowaniu, GIF stwierdził, że zamieszczenie tej informacji w aptekach nie narusza…
Farmaceuci poświęcają średnio 10 godzin tygodniowo na zarządzanie niedoborami leków
Europejscy farmaceuci wzywają do wprowadzenia nowych środków, aby zaradzić problemom z dostawami leków. W dokumencie zatwierdzonym przez Europejskie Zgromadzenie Farmaceutyczne (PGEU) w Amsterdamie, podkreślono negatywny…
Trwa rekrutacja na studia podyplomowe z profesjonalnej opieki farmaceutycznej
Na stronie Naczelnej Izby Aptekarskiej pojawiło się ogłoszenie odnośnie rekrutacji na studia podyplomowe: “Chcesz rozwijać się w kierunku opieki farmaceutycznej? Świadczyć…
Powstaje Europejska Platforma do monitorowania niedoborów produktów leczniczych
Na podstawie Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/123 z dnia 25 stycznia 2022 r. w sprawie wzmocnienia roli Europejskiej…
URPL wydał komunikat odnoście Programu Zapobiegania Ciąży
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pojawił się komunikat mający na celu przypomnienie środków minimalizacji…
NFZ przedstawia projekt wykazu limitów finansowania za jednostkę surowca farmaceutycznego
Narodowy Fundusz Zdrowia przedstawia projekt wykazu limitów finansowania za jednostkę surowca farmaceutycznego służącego do sporządzenia leku recepturowego. Wykaz będzie obowiązywał…
FDA zatwierdziła nową szczepionkę przeciwko RSV
31 maja 2024 r. FDA zatwierdziła mRESVIA (szczepionkę przeciwko wirusowi syncytialnemu układu oddechowego) do zapobiegania chorobom dolnych dróg oddechowych (LRTD)…
Utrudnienia w dostępności atomoksetyny
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych….
Nowa terapia genowa w leczeniu hemofilii B
EMA zaleciła wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej (UE) produktu Durveqtix (fidanakogen elaparwowek) do leczenia ciężkiej i średnio…