Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
„Ten lek stanowi pierwsze nowe podejście do leczenia schizofrenii od dziesięcioleci.” FDA zatwierdziła nowy lek do stosowania doustnego w leczeniu schizofrenii. Oddziałuje on na receptory cholinergiczne, a nie na dopaminowe, co dotychczas było standardem leczenia.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków zalecił zawieszenie wydanego 2 lata temu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Oxybryta. To lek stosowany w leczeniu niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Skąd taka decyzja?
Zakończyła się 12-miesiączna praca Zespołu ds. preskrypcji i realizacji recept na leki gotowe oraz recepturowe. Jej wyniki przedstawione zostały w formie raportu. Na co zwrócono uwagę?
Już tylko do 9 października 2024 roku można zgłaszać do Europejskiego Stowarzyszenia Farmaceutów Szpitalnych projekty w ramach programu Inicjatyw Dobrej Praktyki (Good Practice Initiatives – GPIs).
Jakie jest aktualne stanowisko na temat immunoprofilkatyki chorób zakaźnych na terenach dotkniętych powodzią w Polsce?
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pojawił się komunikat Prezesa Urzędu dotyczący przyspieszonej procedury zatwierdzania zmian porejestracyjnych dla podmiotów odpowiedzialnych dotkniętych powodzią.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał na terenie całego kraju obrót produktem Strepsils z miodem i cytryną seria RT019. Przyczyną było zgłoszenie pacjenta o podejrzeniu braku spełnienia wymagań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą „Diclotica Thermal – uniwersalny plaster rozgrzewający”. Co było powodem tej decyzji?
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła szczepionkę przeciw grypie w postaci sprayu donosowego do samodzielnego podawania. To krok ku większej wygodzie i elastyczności, a także dostępności szczepienia.
Szczepionka przeciwko ospie prawdziwej i MPox jest zarejestrowana w Uni Europejskiej dla dorosłych. EMA zaleca rozszerzenie jej wskazań również na dzieci. Od jakiego wieku będzie można stosować szczepionkę?
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę