Prezes NRL interweniuje w sprawie słów wiceministra zdrowia
W nawiązaniu do słów wiceministra zdrowia Jerzego Szafranowicza, wypowiedzianych podczas posiedzenia Sejmowej Komisji Zdrowia, a przekazywanych następnie przez media tj….
Wszystkie wpisy
Bezpłatny webinar: Zmiany w realizacji recept – wchodzące w życie 20.07.2024
Mgr farm. Marian Witkowski, Prezes Okręgowej Rady Aptekarskiej OIA w Warszawie i wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej poprowadzi webinar dotyczący nadchodzących zmian w realizacji recept. Odbędzie się on 17 lipca o godz. 19:00.
Deregulacja, transformacja i odwrócona piramida świadczeń – jakie zmiany zajdą w polskim systemie ochrony zdrowia?
11 lipca 2024 r. minister zdrowia Izabela Leszczyna spotkała się z przedstawicielami samorządów wojewódzkich i powiatowych oraz dyrektorami szpitali i placówek medycznych z całego kraju, aby przedstawić założenia zmian systemowych w ochronie zdrowia.
Z jakimi problemami borykają się producenci leków OTC?
Parę dni temu odbyło się spotkanie Prezydium Sejmowej Komisji zdrowia z branżą farmaceutyczną. Miało ono na celu zapoznanie się Prezydium z aktualną sytuacją oraz problemami, z jakimi boryka się branża farmaceutyczna.
Komunikat GIF dotyczący proszków i rozpuszczalników do sporządzania klejów do tkanek – o czym warto wiedzieć?
Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dot. TISSEEL Lyo, proszki i rozpuszczalniki do sporządzania kleju do tkanek. Czego dotyczy?
Które leki są wstrzymane w obrocie? Komunikat GIF
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych. Poniżej znajduje się przegląd najistotniejszych zmian dotyczących dostępu do produktów leczniczych zaprezentowanych w aktualnym zestawieniu w porównaniu z zestawieniami z poprzednich tygodni.
Wspólne stanowisko po spotkaniu AOTMiT, NFZ i TChP – co z wyceną świadczeń chirurgicznych?
We wtorek, 9 lipca, doszło do spotkania prezesów Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji oraz Narodowego Funduszu Zdrowia z przedstawicielami Towarzystwa Chirurgów Polskich.
Nowa monografia Ph.Eur. Cannabis flos – niezbędne zamiany w dokumentacji
Jeżeli surowiec spełnia wymagania monografii szczegółowej Ph. Eur. Cannabis flos dla substancji przeznaczonej do przepisywania pacjentom jako lek recepturowy, należy zamieścić na etykiecie surowca farmaceutycznego, w punkcie „Zastosowanie” zapis: „Substancja roślinna jest przeznaczona do przepisywania pacjentom jako lek recepturowy do podawania drogą doustną” albo „Substancja roślinna jest przeznaczona do przepisywania pacjentom jako lek recepturowy do podawania drogą wziewną”.
Koniec okresu przejściowego dla Osoby Wykwalifikowanej
W dniu 31 lipca 2024 r. kończy się okres przejściowy ustanowiony ustawą nowelizującą z dnia 7 czerwca 2018 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 1375), dla wymagań jakie powinna spełniać zatrudniona przez wytwórcę lub importera Osoba Wykwalifikowana.
Aktualizacja przewodnika: Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował o aktualizacji przewodnika pn. Weryfikacja autentyczność produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia. Został on rozszerzony m.in. o informacje dotyczące narzędzia do zarządzania alertami NAMS (National Alert Management System).