WHO zatwierdza pierwszy test umożliwiający bezpieczniejsze podawanie leków na malarię

18 grudnia 2024 r. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zatwierdziła pierwszy test diagnostyczny wykrywający niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), który może pomóc w bezpiecznym stosowaniu zalecanego przez WHO leczenia zapobiegającego nawrotom zakażenia Plasmodium vivax (P. vivax ).

Malaria wywoływana przez P. vivax jest chorobą endemiczną we wszystkich regionach z wyjątkiem regionu europejskiego. Szacuje się, że w 2023 r. odnotowano 9,2 miliona przypadków klinicznych. P. vivax  jest dominującym pasożytem wywołującym malarię w większości krajów poza Afryką Subsaharyjską. 

Niedobór G6PD to choroba genetyczna, dotykająca ponad 500 milionów ludzi. Podczas gdy większość ludzi nie zdaje sobie sprawy ze swojego niedoboru G6PD i przechodzi przez życie bez odczuwania negatywnych skutków, to niektóre leki podawane u takich osób np. w celu zapobiegania nawrotom malarii wywołanym przez  P. vivax mogą powodować ostrą hemolizę (niszczenie czerwonych krwinek). Bez dostępnych i wiarygodnych testów G6PD trudno jest bezpiecznie zapewnić leczenie przeciwnawrotowe, co ogranicza powszechne stosowanie skutecznej terapii.

“Wstępna kwalifikacja testu enzymu G6PD dla pacjentów z malarią P. vivax może pomóc krajom w zwiększeniu dostępu do bardzo potrzebnych testów o potwierdzonej jakości, umożliwiając bezpieczne i skuteczne leczenie i zapobieganie tego typu nawracającej malarii” — powiedziała dr Yukiko Nakatani, zastępca dyrektora generalnego WHO ds. dostępu do leków i produktów zdrowotnych.

Urządzenia testowe, które mogą dokładnie rozróżniać pacjentów z poziomem aktywności G6PD powyżej i poniżej normy, dostarczają lekarzom kluczowych informacji, dzięki którym mogą zdecydować, który ze schematów leczenia przeciwnawrotowego zakażenia P. vivax jest najodpowiedniejszy.

źródło: WHO