Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) uruchomiła dziś Globalny Strategiczny Plan Gotowości i Reagowania w celu powstrzymania ognisk przenoszenia wirusa MPox z człowieka na człowieka. Opracowanie planu jest następstwem ogłoszenia przez Dyrektora Generalnego WHO stanu zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym.
26 sierpnia 2024 r. Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) rozszerzyła wskazania technologii Insulet SmartAdjust – interoperacyjnego zautomatyzowanego systemu kontroli glikemii. Do tej pory wykorzystywana była w leczeniu cukrzycy typu 1 u osób w wieku dwóch lat i starszych. FDA rozszerzyła wskazania o osoby leczone na cukrzycę typu 2 w wieku min. 18 lat.
26 sierpnia 2024 r. Naczelna Izba Lekarska opublikowała stanowisko Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej w sprawie projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje.
26 sierpnia 2024 r. w Dzienniku Ustaw RP ogłoszono Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 sierpnia 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept.
Ruszył nabór placówek medycznych do programu pilotażowego centralnej e-rejestracji. Pilotaż dotyczy badań profilaktycznych (cytologia i mammografia) oraz wizyt w poradni kardiologicznej.
W Polsce ruszyły badania pierwszej szczepionki mRNA na nowotwór płuc. W badaniu mogą uczestniczyć także pacjenci z Wielkiej Brytanii, Niemiec, Węgier, Hiszpanii, Turcji i USA.
Sekcja KardioOnkologii Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego zaprasza na I Konferencję Sekcji KardioOnkologii PTK, która odbędzie się w dniach 11-12 października 2024 w Łodzi.
23 sierpnia 2024 roku zmienił się sposób tworzenia, obsługi i dostępu do wniosków oraz ksiąg rejestrowych w Rejestrze Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą (RPWDL). Zmiana dotyczy RPWDL 1.0 oraz RPWDL 2.0 i jest kolejnym etapem procesu wdrażania RPWDL 2.0.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych. Obecnie utrudniony jest dostęp do szczepionki „3w1” przeciwko błonicy, tężecowi, krztusiecowi o zmniejszonej zawartości antygenów.
Ministerstwo Finansów przygotowało nowy projekt zwolnień od obowiązku używania kas fiskalnych. Pojawiło się kilka zmian. Kasy staną się obowiązkowe m.in. dla podmiotów świadczących usługi vendingowe (np. automaty z jedzeniem) czy przy dostawach wyrobów z konopi.
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę