Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
We wtorek, 9 lipca, doszło do spotkania prezesów Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji oraz Narodowego Funduszu Zdrowia z przedstawicielami Towarzystwa Chirurgów Polskich.
Jeżeli surowiec spełnia wymagania monografii szczegółowej Ph. Eur. Cannabis flos dla substancji przeznaczonej do przepisywania pacjentom jako lek recepturowy, należy zamieścić na etykiecie surowca farmaceutycznego, w punkcie „Zastosowanie” zapis: „Substancja roślinna jest przeznaczona do przepisywania pacjentom jako lek recepturowy do podawania drogą doustną” albo „Substancja roślinna jest przeznaczona do przepisywania pacjentom jako lek recepturowy do podawania drogą wziewną”.
W dniu 31 lipca 2024 r. kończy się okres przejściowy ustanowiony ustawą nowelizującą z dnia 7 czerwca 2018 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 1375), dla wymagań jakie powinna spełniać zatrudniona przez wytwórcę lub importera Osoba Wykwalifikowana.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował o aktualizacji przewodnika pn. Weryfikacja autentyczność produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia. Został on rozszerzony m.in. o informacje dotyczące narzędzia do zarządzania alertami NAMS (National Alert Management System).
Ministerstwo Zdrowia wraz z Naczelną Izbą Aptekarką pracują nad wprowadzeniem refundowanej recepty farmaceutycznej na szczepionki. Zmiany miałyby wejść w życie jeszcze przed sezonem infekcyjnym.
Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu jest pierwszą i jedyną uczelnią medyczną w Polsce, która uzyskała licencję edukacyjną Stop the Bleed (STB). Ma dzięki temu certyfikat Departamentu Obrony USA i jej szkolenia z zakresu tamowania masywnych krwawień respektowane na całym świecie.
NFZ opublikowało odpowiedź na otwarty list Towarzystwa Chirurgów Polskich – “mamy do czynienia ze znacznym wzrostem finansowania, a nie z jego obniżką”.
Od 20 lipca zaczyna obowiązywać nowe rozporządzenie, zmieniające zasady wydawania leków z apteki. Co się zmieni?
Główny Inspektorat Farmaceutyczny w imieniu Komisji Europejskiej zaprasza zainteresowane podmioty do udziału w warsztatach pt. „Omówienie projektu wyników badania zewnętrznego wspierającego skuteczniejsze ramy regulacyjne UE dotyczące prekursorów narkotyków”, które odbędą się w dniu 19 września 2024 r.
Towarzystwo Chirurgów Polskich przygotowało otwarty list, w którym wyrażają swoje zaniepokojenie proponowanymi przez NFZ zmianami w wycenie procedur chirurgicznych – „realnie, tak po prostu, oznacza to, że za kilka lat część osób w stanie zagrożenia życia, potrzebujących pomocy, może tej pomocy po prostu nie dostać i umrzeć szukając bezskutecznie ratunku.”
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę