Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opublikowała globalne ramy, aby pomóc Państwom Członkowskim w kompleksowym badaniu pochodzenia nowych i ponownie pojawiających się patogenów. Chociaż istnieje wiele narzędzi dostępnych do badania ognisk chorób zakaźnych, jest to pierwsze ujednolicone, ustrukturyzowane podejście do badania pochodzenia nowego patogenu.
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne wydało „Farmaceutyczne standardy żywienia klinicznego” przygotowane przez zespół Autorów, składający się z farmaceutów-specjalistów na co dzień, zajmujących się sporządzaniem preparatów do żywienia, oraz przedstawicieli środowiska naukowego, którzy ten obszar praktyki badają i publikują wyniki swoich badań.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opublikowała swoje pierwsze wytyczne dotyczące zanieczyszczenia antybiotykami w procesie produkcji. Nowe wytyczne dotyczące gospodarki ściekami i odpadami stałymi w procesie produkcji antybiotyków rzucają światło na to ważne wyzwanie.
W Polsce ruszyły badania pierwszej szczepionki mRNA na nowotwór płuc. W badaniu mogą uczestniczyć także pacjenci z Wielkiej Brytanii, Niemiec, Węgier, Hiszpanii, Turcji i USA.
Grupa ekspertów opublikowała zalecenia dotyczące diagnostyki zakażeń krwi w laboratoriach mikrobiologicznych w Polsce, uwzględniające nowe technologie. Proponują oni modyfikację lub uzupełnienie klasycznych algorytmów, aby móc w pełni wykorzystać potencjał aktualnie dostępnych nowoczesnych metod. Właściwe ich wykorzystanie i interpretacja wyników wymaga ścisłej współpracy mikrobiologów i klinicystów.
Naukowcy z COMSATS i Uniwersytetu Sheffield odkryli, że 2-deoksy-D-ryboza (2dDR), cukier obecny m.in. w naszym DNA, może stymulować odrost włosów u myszy. Do przypadkowego odkrycia doszło podczas badań nad rolą wspomnianego cukru w procesach gojenia.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła zastrzyk Yorvipath (palopegteriparatide) do stosowania podskórnego u dorosłych z niedoczynnością przytarczyc.
W miniony piątek Amerykańska Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Neffy (spray do nosa z epinefryną) do leczenia wstrząsu anafilaktycznego. Można go zastosować u dorosłych i dzieci ważących co najmniej 30 kilogramów
Pojawiło się nowe zarządzanie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, które szczegółowo reguluje zasady dotyczące wyrobów medycznych w Polsce.
Koalicja na rzecz innowacji w zakresie gotowości na epidemie (CEPI) i Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaapelowały dziś do naukowców i rządów o wzmocnienie i przyspieszenie globalnych badań naukowych w celu przygotowania się na kolejną pandemię.
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę