Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
FDA wydała przyspieszoną zgodę na stosowanie tarlatamabu oraz lisokabtagenu maraleucelu. FDA przyznała przyspieszoną zgodę na stosowanie tarlatamabu-dlle (Imdelltra, Amgen, Inc.)…
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych,…
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO), w dniu 12 kwietnia 2024 r. opublikowała ostrzeżenie odnoszące się do sfałszowanego GLIKOLU PROPYLENOWEGO DOW USP/EP…
Komitet ds. bezpieczeństwa EMA, PRAC, zalecił zawieszenie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu leków zawierających kapronian 17-hydroksyprogesteronu (17-OHPC) w Unii Europejskiej (UE). Z przeglądu…
FDA ogłosiła, że firma Sol-Millennium Medical Inc. rozpoczęła wycofywanie produktów, których to dotyczy, w tym nieautoryzowanych plastikowych strzykawek wyprodukowanych w…
Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje o uruchomieniu unijnych konsultacji społecznych dotyczących norm prawnych związanych z prekursorami narkotykowymi. Celem przedmiotowych konsultacji jest…
Na swoim posiedzeniu w kwietniu 2024 r. Komitet EMA ds. leków stosowanych u ludzi (CHMP) zalecił do zatwierdzenia osiem leków….
Grupa zadaniowa ds. sytuacji nadzwyczajnych (ETF) EMA zaleciła aktualizację szczepionek przeciwko Covid-19 tak, aby były ukierunkowane na nowy wariant SARS-CoV-2…
Główny Inspektor Farmaceutyczny przypomina, że rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2016/161 ma zastosowanie wyłącznie do produktów leczniczych wydawanych na receptę (z…
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła tabletki Pivya (pivmecillinam) do leczenia dorosłych kobiet z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych (UTI)…
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę