Czy szczepienia przeciw COVID-19 będą bezpłatne?
Pojawił się komunikat w sprawie realizacji szczepień przeciw COVID-19 w sezonie 2024/2025. Minister Zdrowia informuje, że będzie możliwość skorzystania z…
Slider
Wspólne rozporządzenie o HTA – jak wpływa na projekt zmian w ustawie o refundacji?
Pojawił się projekt zmian ustawy z 2011 roku o refundacji leków oraz ustawy z 2004 roku o świadczeniach opieki zdrowotnej….
Których leków zabraknie w aptekach?
Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował zestawienie wyników analiz dostępności produktów leczniczych. Czy mamy wystarczające zapasy antybiotyków? Co ze szczepionką przeciw krztuścowi oraz roztworem żelaza?
FDA zatwierdza lek o nowym mechanizmie działania w leczeniu schizofrenii
„Ten lek stanowi pierwsze nowe podejście do leczenia schizofrenii od dziesięcioleci.” FDA zatwierdziła nowy lek do stosowania doustnego w leczeniu schizofrenii. Oddziałuje on na receptory cholinergiczne, a nie na dopaminowe, co dotychczas było standardem leczenia.
Co zawiera Raport Zespołu ds. preskrypcji i realizacji recept na leki gotowe?
Zakończyła się 12-miesiączna praca Zespołu ds. preskrypcji i realizacji recept na leki gotowe oraz recepturowe. Jej wyniki przedstawione zostały w formie raportu. Na co zwrócono uwagę?
Czy poprawiła się dostępność lekowa?
Jak co tydzień pojawiła się nowa analiza dostępności produktów leczniczych w Polsce przygotowana przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Dostępność których leków się poprawiła? Czego może brakować w najbliższych tygodniach w aptekach?
Zlecenia EMA dotyczące metamizolu. Czy coś się zmienia?
Komitet ds. bezpieczeństwa EMA (PRAC) zalecił środki mające na celu zminimalizowanie poważnych skutków agranulocytozy, czyli znanego działania niepożądanego metamizolu. Leki zawierające metamizol są dopuszczone w wielu krajach UE do leczenia umiarkowanego do silnego bólu i gorączki. W Polsce dostępne są bez recepty.
Zmiany w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego
Obecnie pacjenci nie mają dostępu do świadczeń scharakteryzowanych procedurami związanymi z podaniem autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej. Brak jest również wskazań klinicznych i warunków realizacji tych procedur w ramach świadczeń gwarantowanych. Czy nowy projekt rozporządzenia rozwiązuje te problemy?
WHO: Uruchomiliśmy Globalny Strategiczny Plan Gotowości i Reagowania na MPox
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) uruchomiła dziś Globalny Strategiczny Plan Gotowości i Reagowania w celu powstrzymania ognisk przenoszenia wirusa MPox z człowieka na człowieka. Opracowanie planu jest następstwem ogłoszenia przez Dyrektora Generalnego WHO stanu zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym.
Centralna e-Rejestracja – nabór do pilotażu otwarty
Ruszył nabór placówek medycznych do programu pilotażowego centralnej e-rejestracji. Pilotaż dotyczy badań profilaktycznych (cytologia i mammografia) oraz wizyt w poradni kardiologicznej.