Eptifab wycofany ze względu na błąd w ulotce
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu roztwór do wstrzykiwań Eptifab 2mg/ml. Powodem jest przedstawienie niewłaściwego dawkowania w ulotce dołączonej do produktu leczniczego.
Box
WHO: Wybuch epidemii MPox stanem zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym
Dyrektor generalny WHO dr Tedros Adhanom Ghebreyesus uznał, że gwałtowny wzrost ilości MPox w Demokratycznej Republice Konga (DRK) i w coraz większej liczbie krajów Afryki stanowi zagrożenie zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym (PHEIC).
Jest już Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024-2025
Na stronie MZ znajdziemy informacje: „Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024-2025″ zawiera rozwiązania, których celem jest poprawa sytuacji pacjentów z chorobami rzadkimi i ich rodzin. Plan przewiduje kompleksową i skoordynowaną opiekę zdrowotną. Zakłada większy dostęp do nowoczesnej aparatury medycznej oraz leków i środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego, które wykorzystywane są w chorobach rzadkich. Na ten cel przeznaczono prawie 100 mln zł.
URPL: Reakcje anafilaktyczne po podaniu octanu glatirameru mogą wystąpić po upływie miesięcy lub lat od rozpoczęcia leczenia
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) pojawił się komunikat dotyczący leków zawierających octan glatirameru. Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić w krótkim czasie po podaniu tej substancji, nawet po upływie miesięcy lub lat od rozpoczęcia leczenia.
Lek na objawy przeziębienia wycofany – nie spełnia norm jakościowych
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał trzy serie leku GRIPBLOCKER EXPRESS (Paracetamolum 300mg, Pseudoephedrini HCl 30mg, Dextrometorphani HBr 12mg). Powodem jest niespełnienie norm jakościowych.
Poseł KO: Lekarze „zjadają” pieniądze. Co na to Naczelna Izba Lekarska?
Pan poseł Przemysław Witek (KO) na antenie Polskiego Radia powiedział m.in, że lekarze „zjadają” pieniądze trafiające do systemu zdrowia. Pojawiła się odpowiedź Prezesa Naczelnej Rady Lekarskiej.
Rusza pilotaż Centralnej e-Rejestracji
24 sierpnia wchodzi w życie rozporządzenie w sprawie pilotażu Centralnej e-Rejestracji (e-rejestracji). Pilotaż obejmie świadczenia kardiologiczne oraz badania w ramach programów profilaktycznych: mammografię i cytologię.
Szczepienia przeciw HPV – rozszerzenie programu
Ministerstwo Zdrowia poinformowało o poszerzeniu grupy wiekowej objętej programem bezpłatnych szczepień przeciw HPV. Od 1 września 2024 roku programem zostaną objęte dzieci w wieku po ukończeniu 9. roku życia do ukończenia 14. roku życia.
Utrudnienia w dostępności do leku stosowanego przez pacjentów z chorobą Parkinsona
W najnowszym zestawieniu analiz dostępności produktów leczniczych przygotowanym przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformowano o utrudnieniu w dostępności leku stosowanego w leczeniu choroby Parkinsona.
Donosowa adrenalina zatwierdzona przez FDA. Czy pojawi się też w polskich aptekach?
W miniony piątek Amerykańska Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Neffy (spray do nosa z epinefryną) do leczenia wstrząsu anafilaktycznego. Można go zastosować u dorosłych i dzieci ważących co najmniej 30 kilogramów