Nowa terapia genowa w leczeniu hemofilii B
EMA zaleciła wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej (UE) produktu Durveqtix (fidanakogen elaparwowek) do leczenia ciężkiej i średnio…
Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
EMA zaleciła wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej (UE) produktu Durveqtix (fidanakogen elaparwowek) do leczenia ciężkiej i średnio…
Jak wynika z nowego raportu WHO, globalne epidemie chorób przenoszonych drogą płciową (STI) w dalszym ciągu stanowią poważne wyzwania w…
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opublikowała zaktualizowaną listę patogenów priorytetowych bakteryjnych (BPPL) 2024, zawierającą 15 rodzin bakterii opornych na antybiotyki, pogrupowanych…
Sytość określa czas, w którym powinniśmy zakończyć spożywanie posiłku. Moment, w którym pojawia się uczucie sytości, zależy jednak od objętości…
W Wiśle odbył się wspierający transplantologię 24. Bieg po Nowe Życie. – Im więcej przeszczepów, tym więcej uratowanych żyć. Dlatego…
Instytut Nowej Kultury organizuje dwudniowe szkolenie dla pielęgniarek i położnych z zakresu spektrum płodowych zaburzeń alkoholowych (FASD). Szkolenie odbędzie się…
Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej zwraca się do Prokuratora Generalnego oraz do Prokuratora Krajowego o niezwłoczne objęcie nadzorem postępowania przygotowawczego w…
Ministerstwo Zdrowia w ramach programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego rozpoczyna realizację projektu pn. „Szkolenie specjalizacyjne dla osób wykonujących zawód fizjoterapeuty i farmaceuty”…
Nieodpłatna aplikacja do rejestracji i rozliczania szczepień została przygotowana z inicjatywy i we współpracy z Naczelną Izbę Aptekarską. „swiadczeNIA” powstała po to, by ułatwić i przyśpieszyć proces rozliczenia świadczeń zdrowotnych…
FDA wydała przyspieszoną zgodę na stosowanie tarlatamabu oraz lisokabtagenu maraleucelu. FDA przyznała przyspieszoną zgodę na stosowanie tarlatamabu-dlle (Imdelltra, Amgen, Inc.)…
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę