Co nowego w aptekach od stycznia 2025?
Styczeń 2025 w aptekach upływa pod znakiem zmian. Ponad 200 leków „wypadło” z listy refundacyjnej, część uzyskała nowe wskazania. Nowe…
Ważne
Insuliny ludzkie w penach nie będą już produkowane – decyzja Novo Nordisk
Koncern farmaceutyczny Novo Nordisk ogłosił stopniowe wycofywanie produkcji penów z insuliną ludzką na całym świecie. Preparaty dostępne będą jedynie we…
FDA: wykorzystanie AI w decyzjach regulacyjnych dotyczących leków
FDA wydała projekt wytycznych, aby przedstawić zalecenia dotyczące wykorzystania sztucznej inteligencji (AI) w celu wsparcia decyzji regulacyjnych dotyczących bezpieczeństwa, skuteczności…
Refundacja będzie określana automatycznie jeszcze w tym roku?
Pod koniec roku na spotkaniu Prezesa Naczelnej Rady Lekarskiej z Ministrem Zdrowia zaprezentowano oprogramowanie służące automatycznemu określaniu poziomu refundowania leków…
Zmiany na kierunku farmacja – pierwsza już u Prezydenta
Mniej więcej od połowy 2024 roku w mediach pojawiały się wzmianki o planach skrócenia studiów na kierunku farmacja. Ministerstwo Zdrowia…
Krajowa lista leków krytycznych – czy to odpowiedni krok w stronę bezpieczeństwa lekowego?
Jakiś czas temu Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt Krajowej Listy Leków Krytycznych. Skąd wziął się pomysł na jej stworzenie? Czy polska…
Raport NIK: Nielegalne przyznanie statusu OTC trzem lekom
Najwyższa Izba Kontroli (NIK) uznała za nielegalne przyznanie kategorii OTC trzem lekom. Oprócz tego NIK przedstawiło swoje zastrzeżenia do zmiany…
Utrudnienia w dostępności do szczepionki „3 w 1” przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych. Obecnie utrudniony jest dostęp do szczepionki „3w1” przeciwko błonicy, tężecowi, krztusiecowi o zmniejszonej zawartości antygenów.
Donosowa adrenalina zatwierdzona przez FDA. Czy pojawi się też w polskich aptekach?
W miniony piątek Amerykańska Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Neffy (spray do nosa z epinefryną) do leczenia wstrząsu anafilaktycznego. Można go zastosować u dorosłych i dzieci ważących co najmniej 30 kilogramów
Zasady realizacji recept od 20 lipca – opracowania
Od 20 lipca 2024 r. zaczynają obowiązywać nowe przepisy dotyczące recept, wynikające z nowelizacji Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 2 lipca 2024 r. Te zmiany są kluczowe…