Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Główny Inspektorat Farmaceutyczny co tydzień opracowuje dla Naczelnej Izby Lekarskiej i Naczelnej Izby Aptekarskiej zestawienie wyników analizy dostępności produktów leczniczych. Obecnie utrudniony jest dostęp do szczepionki „3w1” przeciwko błonicy, tężecowi, krztusiecowi o zmniejszonej zawartości antygenów.
W miniony piątek Amerykańska Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Neffy (spray do nosa z epinefryną) do leczenia wstrząsu anafilaktycznego. Można go zastosować u dorosłych i dzieci ważących co najmniej 30 kilogramów
Od 20 lipca 2024 r. zaczynają obowiązywać nowe przepisy dotyczące recept, wynikające z nowelizacji Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 2 lipca 2024 r. Te zmiany są kluczowe…
Pojawiło się Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
W aplikacji mObywatel 2.0 pojawiły się dwa nowe dokumenty: Prawo Wykonywania Zawodu Lekarza oraz Prawo Wykonywania Zawodu Lekarza Dentysty. Dzięki nim swoje uprawnienia zawodowe potwierdzi prawie 200 tysięcy osób w Polsce.
Towarzystwa Lekarskie z niepokojem śledzą doniesienia medialne wskazujące na zagrożenia wynikające z niemedycznego stosowania fentanylu. Niestety, doniesienia te stygmatyzują i przerażają pacjentów, dla których fentanyl stanowi optymalną opcję terapeutyczną. Powoduje to poczucie zagrożenia i staje się przyczyną żądań zamiany fentanylu na inny lek przeciwbólowy, nierzadko znacznie mniej skuteczny, lub nawet zaprzestania stosowania leku bez porozumienia z lekarzem.
Jeżeli surowiec spełnia wymagania monografii szczegółowej Ph. Eur. Cannabis flos dla substancji przeznaczonej do przepisywania pacjentom jako lek recepturowy, należy zamieścić na etykiecie surowca farmaceutycznego, w punkcie „Zastosowanie” zapis: „Substancja roślinna jest przeznaczona do przepisywania pacjentom jako lek recepturowy do podawania drogą doustną” albo „Substancja roślinna jest przeznaczona do przepisywania pacjentom jako lek recepturowy do podawania drogą wziewną”.
W dniu 31 lipca 2024 r. kończy się okres przejściowy ustanowiony ustawą nowelizującą z dnia 7 czerwca 2018 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 1375), dla wymagań jakie powinna spełniać zatrudniona przez wytwórcę lub importera Osoba Wykwalifikowana.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) poinformował o aktualizacji przewodnika pn. Weryfikacja autentyczność produktów leczniczych – wymagania i wyjaśnienia. Został on rozszerzony m.in. o informacje dotyczące narzędzia do zarządzania alertami NAMS (National Alert Management System).
Od 20 lipca zaczyna obowiązywać nowe rozporządzenie, zmieniające zasady wydawania leków z apteki. Co się zmieni?
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę