Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
W miniony piątek Amerykańska Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Neffy (spray do nosa z epinefryną) do leczenia wstrząsu anafilaktycznego. Można go zastosować u dorosłych i dzieci ważących co najmniej 30 kilogramów
Na ostatnim spotkaniu prezesa Naczelnej Rady Lekarskiej Łukasza Jankowskiego z ministrem sprawiedliwości Adamem Bodnarem omawiano dalszą współpracę w celu wprowadzenia do polskiego systemu ochrony zdrowia rozwiązań, które mają zminimalizować skutki błędów medycznych bez konieczności obwiniania konkretnych osób.
Niektóre leki mogą wywołać reakcje fototoksyczne lub fotoalergiczne. We wpisie przypominamy, czym wspomniane reakcje różnią się między sobą oraz podajemy obszerną listę leków!
Pojawiło się nowe zarządzanie Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, które szczegółowo reguluje zasady dotyczące wyrobów medycznych w Polsce.
Koalicja na rzecz innowacji w zakresie gotowości na epidemie (CEPI) i Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zaapelowały dziś do naukowców i rządów o wzmocnienie i przyspieszenie globalnych badań naukowych w celu przygotowania się na kolejną pandemię.
Od 1 sierpnia, aby wystawić receptę roczną, trzeba wprowadzić do sytemu gabinetowego informacje o dawkowaniu leku i okresie stosowania.
Firma Sanofi zmieniła metodę oznaczenia antygenów szczepionki. W związku z tym nastąpiła zmiana określenia zawartości antygenu wirusa wścieklizny w dawce produktu leczniczego VERORAB. Czy dawka pozostaje taka sama?
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) pojawił się komunikat dotyczący leku zawierającego w składzie kwas obetycholowy. URPL zalecenie cofnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w Unii Europejskiej z powodu niepotwierdzonych korzyści klinicznych.
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pojawił się komunikat dotyczący zmiany nazwy oraz zaktualizowania wskazań szczepionki Apexxnar. Jej nowa nazwa to Prevenar 20. U kogo może być zastosowana?
Na stronie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji pojawiło się stanowisko Rady Przejrzystości w sprawie zasadności kwalifikacji świadczenia Teleradioterapia stereotaktyczna żyroskopowa (TSZ) z wykorzystaniem nowatorskiego urządzenia ZAP-X jako świadczenia gwarantowanego. Rada Przejrzystości uznała kwalifikację za zasadną. Co wyróżnia nowe urządzenie?
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę