Portal informacyjny dla profesjonalistów medycznych
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków zalecił zawieszenie wydanego 2 lata temu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku Oxybryta. To lek stosowany w leczeniu niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Skąd taka decyzja?
Jakie jest aktualne stanowisko na temat immunoprofilkatyki chorób zakaźnych na terenach dotkniętych powodzią w Polsce?
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pojawił się komunikat Prezesa Urzędu dotyczący przyspieszonej procedury zatwierdzania zmian porejestracyjnych dla podmiotów odpowiedzialnych dotkniętych powodzią.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał na terenie całego kraju obrót produktem Strepsils z miodem i cytryną seria RT019. Przyczyną było zgłoszenie pacjenta o podejrzeniu braku spełnienia wymagań jakościowych.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą „Diclotica Thermal – uniwersalny plaster rozgrzewający”. Co było powodem tej decyzji?
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła szczepionkę przeciw grypie w postaci sprayu donosowego do samodzielnego podawania. To krok ku większej wygodzie i elastyczności, a także dostępności szczepienia.
Szczepionka przeciwko ospie prawdziwej i MPox jest zarejestrowana w Uni Europejskiej dla dorosłych. EMA zaleca rozszerzenie jej wskazań również na dzieci. Od jakiego wieku będzie można stosować szczepionkę?
Około 560 000 dzieci poniżej dziesiątego roku życia zostało zaszczepionych przeciwko polio podczas pierwszej tury akcji szczepień awaryjnych przeprowadzonej w trzech fazach od 1 do 12 września 2024 r. w Strefie Gazy.
Czwarty i ostatni w tym roku projekt obwieszczenia dotyczącego nowej listy leków refundowanych przedstawił wiceminister Marek Kos. Na październikowej liście znajdą się 52 nowe terapie, w tym 12 w zakresie chorób rzadkich i 13 onkologicznych.
Ministerstwo Zdrowia ogłosiło pierwszy konkurs, realizowany ze środków KPO w ramach inwestycji D4.1.1 (wcześniej D1.2.1) dla podmiotów na szczeblu powiatowym.
Akceptuję warunki korzystania ze strony i oświadczam, że jestem osobą uprawnioną do wystawiania recept lub prowadzenia obrotu produktami leczniczymi.
Rezygnuję z wejścia na stronę