Wydłużenie pilotażu centralnej e-rejestracji do 31 grudnia 2025 roku
Pilotaż centralnej e-rejestracji zostaje wydłużony do 31 grudnia 2025 r. Ustawa wprowadzająca obowiązek umawiania wizyt przez centralną e-rejestrację wejdzie w…
Branża: Medycyna
Wzrost finansowania podmiotów leczniczych
Blisko 18 mld zł trafi do systemu ochrony zdrowia w ciągu roku. To efekt zatwierdzenia rekomendacji prezesa AOTMiT, rozliczenia nadwykonań…
Rak jajnika i żołądkowo-jelitowy w wykazie chorób zawodowych związanych z narażeniem na azbest
Do wykazu chorób zawodowych zostaną dodane dwa nowe nowotwory: Choroby te są powiązane z narażeniem na azbest i zostaną oficjalnie…
Nowe świadczenie w AOS – osocze i fibryna bogatopłytkowa
Obecnie świadczeniobiorcy nie mają dostępu do świadczeń scharakteryzowanych procedurami związanymi z podaniem autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej, a także…
Usprawnienie systemu transplantacji – projekt zmian
Obecny system informacji o transplantacji jest rozproszony między różnymi rejestrami, co utrudnia efektywne przetwarzanie danych i koordynację działań. Brak zintegrowanego…
Nowy Krajowy Program Zapobiegania i Zwalczania Gruźlicy
18 czerwca 2025 Ministerstwo Zdrowia ogłosiło powołanie zespołu, który opracuje nowy Krajowy Program Zapobiegania i Zwalczania Gruźlicy. Prace Zespołu nadzoruje wiceminister…
Bezpieczeństwo lekarzy priorytetem – wspólne działania NIL i Prokuratury Krajowej
W czerwcu odbyło się spotkanie przedstawicieli Naczelnej Rady Lekarskiej – prezesa Naczelnej Rady Lekarskiej Łukasza Jankowskiego i wiceprezesa Okręgowej Rady…
Konsultacje publiczne Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych na lata 2025-2030
Ministerstwo Zdrowia rozpoczęło konsultacje publiczne projektu uchwały Rady Ministrów w sprawie „Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych na lata 2025–2030”…
Nowa terapia komórkami macierzystymi w leczeniu pacjentów z nowotworami krwi
EMA zaleciła udzielenie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej (UE) dla leku Zemcelpro, w celu leczenia dorosłych pacjentów z…
EMA warunkowo dopuszcza do obrotu pierwszą terapię bliznowacenia wątroby
EMA zaleciła udzielenie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej (UE) dla preparatu Rezdiffra (resmeritom) w leczeniu dorosłych ze…